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Temario del curso

Introducción

  • Visión general de la secuenciación genética.
  • Comprensión de la secuenciación y las pruebas genéticas.

Secuenciación genética

  • Diferentes enfoques de secuenciación genética.
  • Comprensión de la reacción en cadena de la polimerasa.
  • Secuenciación por síntesis.
  • Secuenciación de Sanger.
  • Identificación, clasificación e informe de variantes.

Pruebas genéticas clínicas

  • Tipos de pruebas genéticas.
  • Citogenética tradicional.
  • Pruebas genéticas bioquímicas.
  • Pruebas genéticas diagnósticas.
  • Diagnósticos por microarrays.
  • Pruebas genéticas reproductivas.

Pruebas y análisis genéticos

  • Pruebas de metilación del ADN.
  • Trabajo con variantes no codificantes.
  • Mejora en la clasificación de variantes.
  • Comprensión de variantes de rasgos complejos.
  • Determinación del riesgo de rasgos complejos.
  • Secuenciación de lectura larga y de células individuales.
  • Progreso en salud personalizado para pacientes.

Resumen y próximos pasos

Requerimientos

  • Conocimientos básicos de biología, química y física.
  • Comprensión de los fundamentos de la genética.

Público objetivo

  • Profesionales del sector salud.
  • Trabajadores del sector salud.
 21 Horas

Número de participantes


Precio por participante

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